Síntomas y tratamiento de la Enfermedad de Huntington

Movimientos anormales o cambios emocionales o de conducta son generalmente los primeros síntomas en aparecer en la Enfermedad de Huntington. Alteraciones cognitivas suelen aparecer más tarde en el curso de la enfermedad. Los síntomas emocionales, conductuales y cognitivas por lo general aparecen gradualmente y empeoran con el tiempo.

La esperanza de vida media de aparición de los síntomas es de unos 15 años. El inicio temprano de la enfermedad, antes de la edad de 20 años (Enfermedad de Huntington juvenil), está relacionado con una progresión más rápida de los síntomas y menor esperanza de vida (aproximadamente 8 años). Los individuos que heredan la enfermedad de su padre tienden a desarrollar síntomas mucho antes en la vida que aquellos que lo heredan de su madre.

Trastornos emocionales y de comportamiento ocurren en 35-73% de las personas con Enfermedad de Huntington.

Cambio en el afecto: Este es un síntoma temprano común. “Afectar” significa la expresión externa de los pensamientos, sentimientos y estados de ánimo. Por ejemplo, una persona que es normalmente alegre puede mostrar poca sensibilidad en absoluto.

Depresión.  La depresión es el trastorno emocional más común en la Enfermedad de Huntington. Los síntomas incluyen tristeza, llanto, letargo , la apatía, aislamiento, pérdida de interés en actividades que antes disfrutaba, insomnio o dormir demasiado, y la ganancia o pérdida de peso.

Mania. La manía es un estado de excitación extrema. inquietud o hiperactividad con insomnio, habla rápida, impulsividad, y / o falta de juicio. Aumento de la actividad sexual o la excitación a veces es un síntoma. Esto ocurre en el 2-12% de las personas con Enfermedad de Huntington.

Excentricidad, incorrección, la pérdida de las costumbres sociales

El exceso de irritabilidad

Síntomas obsesivo-compulsivos. Algunas personas con Enfermedad de Huntington pueden desarrollar obsesiones (pensamientos no controlados, y creencias irracionales) y / o compulsiones (comportamientos extraños que deben ser llevadas a cabo para controlar los pensamientos y creencias). Ellos pueden llegar a preocuparse por los detalles, las normas o el orden a tal grado que el objetivo más amplio se ha perdido. La falta de flexibilidad o la imposibilidad de cambio es común.

Psicosis. La persona psicótica no es capaz de pensar con claridad o realista. Síntomas tales como alucinaciones, delirios (falsas creencias que no comparten otros), y la paranoia (sospechas y la sensación de estar bajo el control exterior) son comunes. Comportamiento de la persona es raro, extraño, agitado, agresivo o incluso violento.

Síntomas de la Enfermedad de Huntington
Síntomas de la Enfermedad de Huntington

El suicidio: un 6% de las personas con Enfermedad de Huntington pueden suicidarse.

El empeoramiento de la demencia a menudo no afecta a la visión y una persona puede convertirse en suicida cuando se enfrentan a la carga de su enfermedad.

Los síntomas cognitivos de la Enfermedad de Huntington son los siguientes:

  • El olvido y la desorganización – síntomas comunes
  • Pérdida de atención, falta de concentración
  • Mal juicio
  • Problemas con el pensamiento abstracto, el razonamiento o la resolución de problemas
  • Desorientación espacial
  • Dificultades con la secuenciación , la organización, o la planificación
  • Incapacidad de aprender cosas nuevas
  • Rigidez, problemas de adaptación al cambio
  • Pérdida de la memoria – Por lo general ocurre más tarde en la enfermedad

La mayoría de las personas con Enfermedad de Huntington conservan su visión, conocimiento de los hechos, y el coeficiente intelectual (CI) relativamente bien en el proceso de la enfermedad. EL uso del lenguaje puede o no puede verse afectada.

Tratamiento para la Enfermedad de Huntington

La Enfermedad de Huntington es una condición devastadora que afecta a todos los aspectos de la vida. No hay tratamiento disponible que pueda detener la progresión de la demencia en la enfermedad de Huntington. La maximización de la persona afectada la calidad de vida y reducir al mínimo la carga de los cuidadores familiares es el objetivo general del tratamiento. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la función.

El cuidado del día a día de una persona con Enfermedad de Huntington recae en gran medida a los cuidadores familiares. La atención médica debe ser proporcionada por un equipo de profesionales. El equipo puede incluir a un psiquiatra , un médico internista médico o un familiar, un fisioterapeuta , un nutricionista, un trabajador social, y otros proveedores. En la mayoría de los casos, el cuidado de la persona está supervisada por un neurólogo.

Se están realizando investigaciones para encontrar maneras de revertir la mutación de la  Enfermedad de Huntington o para detener la degeneración del cerebro.

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